{SLIDE}

Thuốc tiêm Sandoz Aclasta 5mg/100ml

Số lượt mua:
0
Mã sản phẩm:
12155
Thương hiệu:
Sandoz
  • Điều trị loãng xương
  • Điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân lâu dài
Giá bán lẻ:
Liên hệ

Tìm đối tác kinh doanh

Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK

Giao hàng nhanh tại Tp HCM

Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày

Hotline: 0888 169 115

Bạn chưa có tài khoản?
Yêu cầu shop gọi lại
Bạn cũng sẽ thích
Thông số sản phẩm
Quy cách đóng gói 100ml
Thương hiệu Sandoz
Tiêm - Dịch Truyền Acid Zoledronic
Xuất xứ Pháp

Thành phần Aclasta 5mg/100ml

  • Acid Zoledronic 5mg/100ml

Chỉ định Aclasta 5mg/100ml

Điều trị loãng xương

  • Ở phụ nữ sau mãn kinh
  • Ở nam giới trưởng thành
  • Tăng nguy cơ gãy xương, bao gồm cả những người bị gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây.

Điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân lâu dài

  • Ở phụ nữ sau mãn kinh
  • Ở nam giới trưởng thành
  • Tăng nguy cơ gãy xương, điều trị bệnh xương khớp ở người lớn.

Liều dùng - Cách dùng Aclasta 5mg/100ml

Đối với loãng xương

  • Để điều trị loãng xương sau mãn kinh, loãng xương ở nam giới và điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân trong thời gian dài, liều khuyến cáo là tiêm truyền tĩnh mạch 5mg thuốc mỗi năm một lần.
  • Thời gian điều trị bisphosphonate tối ưu cho bệnh loãng xương chưa được thiết lập, để tiếp tục điều trị nên được đánh giá lại định kỳ dựa trên lợi ích và rủi ro tiềm ẩn của thuốc Aclasta 5mg/100mg trên cơ sở bệnh nhân, đặc biệt sau 5 năm sử dụng trở lên.

Đối với bệnh Paget

  • Thuốc được kê đơn bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh xương của Paget, liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch đơn 5mg Aclasta.
  • Ở những bệnh nhân mắc bệnh Paget, chúng tôi khuyến cáo rằng canxi bổ sung đầy đủ tương ứng với ít nhất 500 mg acid Zoledronic canxi nguyên tố hai lần mỗi ngày được đảm bảo trong ít nhất 10 ngày sau khi dùng.

Đối với bệnh nhân suy thận

  • Thuốc Aclasta 5mg/100mg chống chỉ định ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <35 ml / phút.
  • Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≥ 35 ml / phút.

Đối với bệnh nhân suy gan

  • Không cần điều chỉnh liều.

Đối với người cao tuổi ( ≥ 65 tuổi )

  • Không cần điều chỉnh liều vì sinh khả dụng, phân phối và loại bỏ tương tự ở bệnh nhân cao tuổi và đối tượng trẻ tuổi.

Dân số nhi

  • Sự an toàn và hiệu quả của Aclasta 5mg ở trẻ em chưa được thiết lập.

Chống chỉ định Aclasta 5mg/100ml

  • Quá mẫn cảm với hoạt chất, với bất kỳ bisphosphonate hoặc bất kỳ tá dược nào được liệt kê
  • Bệnh nhân bị hạ canxi máu
  • Suy thận nặng với độ thanh thải creatinin <35 ml / phút
  • Mang thai và cho con bú

Tác dụng phụ Aclasta 5mg/100ml

  • Tỷ lệ chung của bệnh nhân đã trải qua các phản ứng bất lợi là 44,7%, 16,7% và 10,2% sau khi tiêm truyền thứ nhất, thứ hai và thứ ba, tương ứng.
  • Tỷ lệ phản ứng bất lợi cá nhân sau khi tiêm truyền đầu tiên là: pyrexia (17,1%), đau cơ (7,8%), bệnh giống cúm (6,7%), đau khớp (4,8%) và đau đầu (5,1%).
  • Tỷ lệ của các phản ứng này giảm rõ rệt với liều Aclasta hàng năm tiếp theo, phần lớn các phản ứng này xảy ra trong vòng ba ngày đầu tiên sau chính quyền Aclasta. Phần lớn các phản ứng này ở mức độ nhẹ đến trung bình và được giải quyết trong vòng ba ngày kể từ khi bắt đầu sự kiện.
  • Tỷ lệ bệnh nhân trải qua các phản ứng bất lợi thấp hơn trong một nghiên cứu nhỏ hơn (19,5%, 10,4%, 10,7% sau khi tiêm truyền lần thứ nhất, thứ hai và thứ ba, tương ứng), trong đó điều trị dự phòng chống lại các phản ứng bất lợi đã được sử dụng.
  • Thuốc chứa thành phần acid zoderonic được thải qua thận. Do vậy cần thận trọng khi sử dụng với thuốc ảnh hưởng đến chức năng thận.
  • Sử dụng thuốc aclasta gây một số triệu chứng giả cúm như: sốt, đau cơ, đau khớp, nhức đầu… trong 3 ngày sau truyền. Triệu chứng có những biểu hiện mức độ nhẹ tới trung bình, không quá nghiêm trọng. Sử dụng thuốc hạn chế với tất cả các loại thuốc chứa thành phần calci.

Chú ý đề phòng Aclasta 5mg/100ml

Phụ nữ có khả năng sinh con

  • Thuốc aclasta 5mg không được khuyến cáo ở phụ nữ có khả năng sinh con.

Đối với mang thai

  • Aclasta bị chống chỉ định trong thai kỳ

Cho con bú

  • Thuốc aclasta bị chống chỉ định trong thời gian cho con bú.

  • Người ta không biết liệu axit zoledronic được bài tiết vào sữa mẹ.

Khả năng sinh sản

  • Axit zoledronic được đánh giá ở chuột cho các tác động bất lợi tiềm tàng đối với khả năng sinh sản của thế hệ bố mẹ và F1.
  • Điều này dẫn đến các tác dụng dược lý phóng đại được xem xét liên quan đến sự ức chế huy động canxi của hợp chất, dẫn đến hạ canxi máu periparturient, tác dụng của lớp bisphosphonate, loạn trương lực và kết thúc nghiên cứu sớm.

*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe  giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.


**** Một số sản phẩm trên Website không hiển thị giá chúng tôi chỉ chia sẻ thông tin tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.  Chúng tôi không bán lẻ thuốc trên Online.

Bình luận của bạn
*
*

Đánh giá và nhận xét

NAN
0 Khách hàng đánh giá &
0 Nhận xét
  • 5
    0
  • 4
    0
  • 3
    0
  • 2
    0
  • 1
    0
Banner Quảng cáo

© Bản quyền thuộc về Nhathuocsonminh.com

Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
Công ty TNHH TM Y TẾ XANH chỉ phân phối thuốc cho các nhà thuốc theo hợp đồng, chúng tôi không trực tiếp bán hàng cho các cá nhân. Quý khách hàng liên hệ với các nhà thuốc để được hướng dẫn và tư vấn chi tiết. Việc sử dụng thuốc và chữa bệnh phải tuyệt đối tuân thủ theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa.

Thiết kế bởi www.webso.vn

0909 54 6070

Back to top